本發明公開了1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羥基‑β‑咔啉的抗血小板聚集用途。本發明發現，1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羥基‑β‑咔啉對ADP誘導的血小板凝集均具有較為優異的抑制活性。與臨床上常用的具有抗凝作用的藥物相比，1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羥基‑β‑咔啉在抑制ADP誘導的血小板聚集中，活性略優于陽性藥阿司匹林。因此，1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羥基‑β‑咔啉具有開發成抗血小板聚集的藥物的前景。